******医院真菌药敏检测试剂盒院内询价公告
******医院拟采购真菌药敏检测试剂盒，邀请具有相应资质的供应商参加院内询价。
一、项目明细：真菌药敏检测试剂盒5盒
二、报名材料:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、供应商营业执照、法定代表人委托授权书、法人及被委托人身份证正反面复印件；
3、提供与所投试剂相应的生产厂家的营业执照和生产或经营许可证（如医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂；
4、所投试剂如纳入医疗器械管理的，必须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）；所投试剂必须是符合广西壮族自治区医疗服务项目收费目录的医用试剂；
5、所投试剂如纳入药品管理的，具备与所投试剂相应的生产或经营许可证（如药品生产或经营许可证、药品生产或经营质量管理规范证书等），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂；
6、所投产品如既不属于医疗器械管理也不属于药品管理，需提供相应的分类界定证明；
7、接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与，并提供企业授权委托书原件；
8、所有材料加盖公章，否则报名无效。
三、公告时间：2024年11月7日-2024年11月11日3个工作日
四、报名文件递交时间：自公告日起至2024年11月11日17:00截止，可以提前过期不候。
五、报名地点：临桂区沙塘路8号（医学装备部）
六、联系人及电话：陶老师******
七、询价时间地点另行通知。
******医院医学装备部2024年11月7日
******医院拟采购真菌药敏检测试剂盒，邀请具有相应资质的供应商参加院内询价。
一、项目明细：真菌药敏检测试剂盒5盒
二、报名材料:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、供应商营业执照、法定代表人委托授权书、法人及被委托人身份证正反面复印件；
3、提供与所投试剂相应的生产厂家的营业执照和生产或经营许可证（如医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂；
4、所投试剂如纳入医疗器械管理的，必须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）；所投试剂必须是符合广西壮族自治区医疗服务项目收费目录的医用试剂；
5、所投试剂如纳入药品管理的，具备与所投试剂相应的生产或经营许可证（如药品生产或经营许可证、药品生产或经营质量管理规范证书等），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂；
6、所投产品如既不属于医疗器械管理也不属于药品管理，需提供相应的分类界定证明；
7、接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与，并提供企业授权委托书原件；
8、所有材料加盖公章，否则报名无效。
三、公告时间：2024年11月7日-2024年11月11日3个工作日
四、报名文件递交时间：自公告日起至2024年11月11日17:00截止，可以提前过期不候。
五、报名地点：临桂区沙塘路8号（医学装备部）
六、联系人及电话：陶老师******
七、询价时间地点另行通知。
******医院医学装备部2024年11月7日
